Аутоиммунные полигландулярные синдромы

Аутоиммунный полигландулярный синдром (АПС) – это группа заболеваний, при которых иммунная система человека повреждает сразу несколько эндокринных желез, приводя к их недостаточности.

Формы аутоиммунного полигландулярного синдрома (АПС)

АПС-1 (синдром Уитакера): развивается в детстве, включает гипопаратиреоз, хронический кандидоз и недостаточность надпочечников.

АПС-2: проявляется во взрослом возрасте, сочетает надпочечниковую недостаточность, аутоиммунный тиреоидит и сахарный диабет 1 типа.

АПС-3: поражает щитовидную железу и другие органы, но без надпочечниковой недостаточности.

Симптомы аутоиммунного полигландулярного синдрома (АПС)

• хроническая усталость, слабость;
• снижение массы тела;
• пигментация кожи (при болезни Аддисона);
• судороги (при гипопаратиреозе);
• жажда и полиурия (при сахарном диабете).

Диагностика аутоиммунного полигландулярного синдрома (АПС)

• анализы на гормоны (кортизол, ТТГ, паратгормон и др.);
• антитела к эндокринным железам;
• инструментальные методы (УЗИ, МРТ).

Лечение АПС

• пожизненная гормональная заместительная терапия (кортикостероиды, инсулин, тироксин и др.);
• противогрибковые препараты при кандидозе;
• регулярное наблюдение у эндокринолога.

Прогноз аутоиммунного полигландулярного синдрома (АПС)

 Своевременная диагностика и постоянный контроль позволяют пациентам жить полноценной жизнью, несмотря на хронический характер заболевания.